人α羥基丁酸脫氫酶(αHBDH)ELISA試劑盒天津天正信達(dá)供應(yīng) 核酸染料是一種超靈敏、極其穩(wěn)定且對(duì)環(huán)境安全的熒光核酸染料，可替代劇毒的溴化乙錠 (EB)， 核酸染料是一種的油性大分子，不能穿透細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)。

　　人α羥基丁酸脫氫酶(αHBDH)ELISA試劑盒

　　TZXD-1390 人α羥基丁酸脫氫酶(αHBDH)ELISA試劑盒

　　一、產(chǎn)品概述?

　　檢測(cè)原理?：采用雙抗體夾心法檢測(cè)樣本中αHBDH活性，通過(guò)HRP酶催化底物顯色，顏色深淺與目標(biāo)物濃度正相關(guān)。

　　適用樣本?：人血清、血漿及相關(guān)液體樣本。

　　檢測(cè)范圍?：具體范圍需參考標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)(通常覆蓋臨床常見(jiàn)濃度區(qū)間)。

　　二、試劑盒組成?

　　組分 規(guī)格(96T) 保存條件

　　包被抗αHBDH抗體微孔板 12孔×8條 2–8℃干燥

　　αHBDH標(biāo)準(zhǔn)品 0.3 mL×6管(濃度梯度) -20℃長(zhǎng)期保存

　　HRP標(biāo)記檢測(cè)抗體 10 mL×1瓶 避光2–8℃

　　TMB顯色液 A/B液各6 mL 避光2–8℃

　　終止液 6 mL×1瓶(2M H?SO?) 室溫

　　20×洗滌緩沖液 25 mL×1瓶(需稀釋) 2–8℃

　　(注：48T規(guī)格用量減半)

　　三、操作步驟?

　　樣本準(zhǔn)備?

　　血清/血漿：3000 rpm離心10分鐘，避免溶血或反復(fù)凍融。

　　檢測(cè)流程?

　　步驟1?：加入標(biāo)準(zhǔn)品或樣本(100 μL/孔)，37℃孵育1小時(shí)。

　　步驟2?：洗滌5次(每孔加滿(mǎn)洗滌液，靜置30秒后甩干)。

　　步驟3?：加入HRP標(biāo)記抗體(50 μL/孔)，37℃孵育30分鐘。

　　步驟4?：再次洗滌，加入TMB顯色液(各50 μL/孔)，避光反應(yīng)15分鐘。

　　步驟5?：加入終止液(50 μL/孔)，立即用酶標(biāo)儀測(cè)定450 nm OD值。

　　結(jié)果計(jì)算?

　　以標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)、OD值為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)，計(jì)算樣本中αHBDH活性。

　　四、注意事項(xiàng)?

　　質(zhì)量控制?：板內(nèi)/板間變異系數(shù)應(yīng)<15%，標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)R2≥0.99。

　　干擾避免?：避免使用溶血、高脂血或污染樣本。

　　保存條件?：未開(kāi)封試劑盒2–8℃保存6個(gè)月;開(kāi)封后標(biāo)準(zhǔn)品及抗體需-20℃保存。

　　五、技術(shù)參數(shù)?

　　靈敏度?：具體數(shù)值參考試劑盒標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)。

　　特異性?：不與其他人脫氫酶交叉反應(yīng)。

　　(如需完整說(shuō)明書(shū)或技術(shù)支持，請(qǐng)聯(lián)系供應(yīng)商獲取。)

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