Agarose瓊脂糖 天津天正信達(dá)供應(yīng) 天津天正信達(dá)供應(yīng)：RNA逆轉(zhuǎn)錄試劑盒、逆轉(zhuǎn)錄試劑盒、PCR試劑盒 、提取試劑盒、色譜進(jìn)樣瓶、培養(yǎng)基瓶、試劑瓶、胎牛血清、染色液、試劑瓶、QPCR試劑盒、生物試劑、抗體、瓊脂糖、實(shí)驗(yàn)耗材。

產(chǎn)品信息

產(chǎn)品描述

瓊脂糖（Agarose）是純化的線性半乳聚糖親水膠體，提取自瓊脂或者含瓊脂的海藻，結(jié)構(gòu)上是一種線性聚合物，由β-D-吡喃半乳糖（1-4）連接3,6-脫水α-L-吡喃半乳糖基構(gòu)成。作為一種凝膠試劑，常用于通過凝膠電泳或者印跡法（如Northern或Southern）來進(jìn)行日常核酸分析，也適用于蛋白應(yīng)用，如輻射狀免疫擴(kuò)散（RID）實(shí)驗(yàn)。
瓊脂糖的基本參數(shù)，包括：
1）硫酸鹽含量（sulfate content）——純度指標(biāo)，因?yàn)榱蛩岣谴嬖诃傊莾?nèi)的主要離子基團(tuán)；
2）凝膠強(qiáng)度（gel strength）——施加于凝膠使之?dāng)嗔训耐饬Γ?br/>3）膠凝點(diǎn)（Gel point）——水溶性瓊脂糖溶液冷卻后形成凝膠時(shí)的溫度。液體向凝膠轉(zhuǎn)化的過程中，瓊脂糖溶液具有滯后性，因此，膠凝點(diǎn)不等同于膠熔點(diǎn)；
4）電滲（EEO）——液體穿透凝膠的一種電動(dòng)運(yùn)動(dòng)。瓊脂糖凝膠內(nèi)的陰離子基團(tuán)吸附在基質(zhì)上不會(huì)發(fā)生遷移，但是解離的陽離子就會(huì)朝負(fù)極遷移，從而產(chǎn)生電滲。由于生物聚合物的電泳遷移通常是朝負(fù)極運(yùn)動(dòng)，則EEO產(chǎn)生的內(nèi)部對(duì)流會(huì)干擾分離效率。

產(chǎn)品性質(zhì)

運(yùn)輸和保存方法

室溫運(yùn)輸和保存即可。有效期5年。

操作流程：

1.凝膠制備方法

1.配制適量的電泳及制膠用的緩沖液。根據(jù)電泳需要，配置合適濃度的電泳及制膠緩沖液。

注：用于電泳的緩沖液和用于制膠的緩沖液必須是相同的。

2.根據(jù)制膠量及凝膠濃度，在加有一定量的電泳緩沖液的三角錐瓶中，加入準(zhǔn)確稱量的瓊脂糖粉（總液體量不宜超過三角錐瓶的 50%容量）。

2.在微波爐中加熱溶解瓊脂糖，設(shè)置高火加熱至沸騰，保持膠液沸騰約 30 秒鐘，戴上防熱手套，移開三角錐瓶，小心搖動(dòng)三角錐瓶，重懸未溶解顆粒，再次用高火加熱 1-2 分鐘，或直至瓊脂糖溶解。請(qǐng)戴上防熱手套，小心搖動(dòng)三角錐瓶，使瓊脂糖膠液充分均勻。

注：必須保證瓊脂糖充分溶解，此時(shí)瓊脂糖膠液清澈,否則，會(huì)造成電泳圖像模糊不清。

加熱時(shí)如膠液劇烈沸騰發(fā)泡，停止加熱。微波爐中加熱時(shí)間不宜過長(zhǎng)。

4.使溶液冷卻至 60℃左右，如需要可在此時(shí)加入溴化乙錠(EB)溶液使其終濃度為0.5ug/ml,

并充分混勻。

注：溴化乙錠是一種致癌物質(zhì)。使用含有溴化乙錠的溶液時(shí)，請(qǐng)戴用手套。

5.將瓊脂糖溶液倒入制膠模中，然后在適當(dāng)位置處插上梳子。凝膠厚度一般在 3－5mm 之間。

6.在室溫下使膠凝固（大約 30 分鐘－1 小時(shí)），然后放置于電泳槽中進(jìn)行電泳。

注：凝膠不立即使用時(shí)，請(qǐng)用保鮮膜將凝膠包好后在 4℃下保存，一般可保存 2～5 天。

本產(chǎn)品僅作科研用途！

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