熱啟動探針法定量PCR Mix 天津天正信達供應; 核酸染料是一種超靈敏、極其穩(wěn)定且對環(huán)境安全的熒光核酸染料，可替代劇毒的溴化乙錠 (EB)， 核酸染料是一種的油性大分子，不能穿透細胞膜進入細胞內(nèi)。

產(chǎn)品信息

產(chǎn)品描述

HRbio™ Probe qPCR Mix hUDG 是一款適用于DNA模板(如DNA病毒)的探針法qPCR DNA 聚合酶，以其的定量性被廣泛應用，并能有效的防止污染，核心組分Taq HS DNA Polymerase是基于抗體法修飾，經(jīng)過升級改造提升模板親和能力的新一代熱啟動DNA聚合酶。

產(chǎn)品組分

a、內(nèi)含dUTP 及含鎂離子 buffer.    

b、內(nèi)含 AB-HS Taq DNA polymerase

運輸與保存方法

-20 ℃,保質(zhì)期1年。

產(chǎn)品特點

1、qPCR反應；

2、高特異性和高靈敏度。

體系配制（以50μL反應體系為例）

注： 1、引物一般在 0.1μM-1μM 之間進行調(diào)整，一般情況下引物濃度在 0.2μM可達到理想的檢測效果；

2、探針濃度一般在 50nM-250nM 質(zhì)檢進行調(diào)整；

3、擴增片段的長度一般在 80bp-150bp 之間。

反應條件

注：1、預變性時間設置：由于本試劑用到的是抗體修飾酶，需要熱激活處理，一般建議預變性時間設為 95℃，3min。

• 退火溫度和時間設置：請根據(jù)引物的 Tm 值和目的基因的長度進行調(diào)整。

熱啟動探針法定量PCR Mix

結(jié)果分析

1.擴增結(jié)束無擴增曲線

1）建議加入高濃度和高質(zhì)量的 DNA 模板確保反轉(zhuǎn)的成功；

2）引物是否降解，可以通過PAGE 膠確定其完整性；

3）反應循環(huán)數(shù)不夠，一般將循環(huán)數(shù)設為 40-45 個循環(huán)；

4）確認PCR 程序設置中是否設置了熒光采集過程。

2.CT 值出現(xiàn)過晚

1）反應條件不夠優(yōu)化，可適當降低退火溫度；

2）模板濃度過低或加樣量不足；

3）PCR 產(chǎn)物過長，一般PCR 產(chǎn)物推薦長度為 80-150bp。

3.陰性對照有明顯擴增

1）Mix 液、ddH2O、引物和探針可能存在污染，更換新的重新進行實驗。

注意事項

本產(chǎn)品僅供科研用途！