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        植物達瑪烷二醇合酶(DS)ELISA試劑盒實驗使用說明書

        發表時間:2025/9/25  |  點擊率:210
         
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          植物達瑪烷二醇合酶(DS)ELISA試劑盒使用說明書

          產品編號:BS-258251

          BS-258251-A植物達瑪烷二醇合酶(DS)ELISA檢測試劑盒96T

          BS-258251-B植物達瑪烷二醇合酶(DS)ELISA檢測試劑盒48T

          檢測范圍:0.5-2000 pg/mL(具體以實際試劑盒為準)

          適用樣本:植物組織提取液、細胞培養上清等

          一、試劑盒組成

          預包被微孔板:96孔(DS抗原特異性抗體包被)

          標準品:2瓶凍干品(濃度梯度:2000/1000/500/250/125/62.5/31.25/0 pg/mL)

          檢測試劑:

          生物素化DS抗體(1:100稀釋)

          HRP標記鏈霉親和素(1:100稀釋)

          緩沖液:

          樣品稀釋液(PBS含1% BSA)

          洗滌液(20×濃縮,需25倍稀釋)

          顯色系統:TMB底物液、終止液(2N H?SO?)

          二、實驗步驟

          樣本準備

          植物組織研磨后離心(12,000×g,15分鐘),取上清液用樣品稀釋液1:5稀釋

          避免反復凍融樣本,建議分裝保存于-80℃

          加樣與孵育

          每孔加入100μL標準品/樣本,37℃避光孵育90分鐘

          洗滌5次(每次30秒),拍干殘留液滴

          檢測抗體反應

          加入生物素化抗體工作液(100μL/孔),37℃孵育60分鐘

          洗滌后加入HRP-親和素(100μL/孔),37℃孵育30分鐘

          顯色與讀數

          加入TMB底物液(100μL/孔),避光反應15分鐘

          加入終止液(50μL/孔),450nm波長讀取OD值

          三、注意事項

          試劑平衡:使用前需室溫平衡30分鐘,避免冷凝水干擾

          交叉污染:更換槍頭/孔位,避免標準品與樣本交叉污染

          數據有效性:標準曲線R2應≥0.98,樣本OD值需在曲線范圍內

          安全防護:終止液含強酸,需佩戴手套操作

          四、結果分析

          繪制標準曲線(濃度 vs. OD值),擬合四參數邏輯方程

          樣本濃度=(OD值-空白孔均值)/標準曲線斜率×稀釋倍數

          注意:以上僅供參考,不作為實際數據,實驗需嚴格遵循說明或咨詢技術老師。 Elisa試劑盒 

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