犬α干擾素(IFN-α)ELISA試劑盒實驗使用說明書 本生犬α干擾素(IFN-α)ELISA試劑盒實驗使用說明書，包含操作流程、注意事項及關鍵參數說明。 一、試劑盒組成 預包被酶標板：96孔/48孔，已包被抗IFN-α抗體 標準品：凍干粉，需用標準品稀釋液復配(梯度稀釋范圍：15.6-1000 ng/mL) 檢測抗體：生物素化抗IFN-α抗體(100×濃縮液) 顯色系統：TMB底物A/B液(避光保存)、終止液(2M H?SO?) 其他：20×濃縮洗滌液、封板膜、說明書 二、實驗操作流程 1. 樣本準備 血清/血漿：采集后離心(3000 rpm, 10 min)，避免溶血，2-8℃保存≤48小時，長期保存需-20℃/-80℃(避免反復凍融) 組織/細胞上清：離心去沉淀，蛋白定量后稀釋至檢測范圍內^^2^^ 2. 洗滌液配置 按1:19比例用蒸餾水稀釋濃縮洗滌液(如1mL濃縮液+19mL水)，現配現用^^1^^2^^ 3. 檢測步驟 步驟操作要點時間/溫度 加樣標準品/樣本各100μL/孔，空白孔加稀釋液37℃ 90min 洗滌甩干后每孔加350μL洗滌液，重復3次，拍干室溫 加抗體每孔加100μL生物素化抗體(1:100稀釋)37℃ 60min 加酶標物每孔加100μL SABC復合物37℃ 30min 顯色每孔加90μL TMB底物(避光)37℃ 15min 終止每孔加50μL終止液立即讀數 三、關鍵注意事項 安全防護： 終止液具腐蝕性，需戴手套操作;避免底物B接觸皮膚 實驗區禁止飲食，使用一次性吸頭防止交叉污染 操作規范： 加樣順序一致，確保溫育時間誤差≤5分鐘 顯色后10分鐘內測定OD值(450nm波長) 數據解析： 標準曲線R2需≥0.99，樣本濃度超出范圍需重新稀釋 四、常見問題處理 高背景值：檢查洗滌是否，避免吸水紙殘留液體 顯色異常：確認TMB底物是否避光保存，終止液是否按比例添加 標準曲線偏差：復溶標準品時需充分渦旋混勻 注意：以上僅供參考，不作為實際數據，實驗需嚴格遵循說明或咨詢技術老師。 Elisa試劑盒 天津天正信達供應：RNA逆轉錄試劑盒、逆轉錄試劑盒、PCR試劑盒 、提取試劑盒、色譜進樣瓶、培養基瓶、試劑瓶、胎牛血清、染色液、試劑瓶、QPCR試劑盒、生物試劑、抗體、瓊脂糖、實驗耗材，我司擁有一支覆蓋生物化學、分子生物學、免疫學等專業人員的研發、構建了儀器設備齊全的實驗技術平臺，主要包括AKTA、高壓均質機、全波長酶標儀、高速落地離心機和qPCR儀等大型儀器設備。 | 
