如何優(yōu)化ELISA實(shí)驗(yàn)的洗板步驟?
ELISA洗板步驟優(yōu)化策略
1. 洗板方式選擇
自動(dòng)洗板機(jī)：推薦使用注液針與吸液針分離的機(jī)型，避免交叉污染，殘留量需<0.7μL/孔。洗滌參數(shù)建議：350μL/孔，吸液間隔30-60秒，洗板5-6次(以試劑盒說明書為準(zhǔn))。
手工洗板：需甩盡孔內(nèi)液體后拍干，每孔加350μL洗滌液靜置30秒，重復(fù)5次。拍板時(shí)需更換吸水紙，避免孔間污染。
2. 關(guān)鍵參數(shù)控制
洗滌液配置：含0.05% Tween-20的緩沖液現(xiàn)配現(xiàn)用，避免結(jié)晶影響效果。
洗滌次數(shù)：通過預(yù)實(shí)驗(yàn)確定最佳次數(shù)(如3次后顯色穩(wěn)定即可終止)。過度洗滌可能降低信號強(qiáng)度。
3. 操作細(xì)節(jié)優(yōu)化
拍板技巧：輕叩酶標(biāo)板邊緣，避免殘留液體;拍板力度適中，防止孔底劃痕。
溫度與時(shí)間：洗滌液需室溫平衡，避免溫差導(dǎo)致蛋白變性;每孔浸泡時(shí)間≥30秒。
4. 異常處理
高背景：增加洗滌次數(shù)至6次，或延長浸泡時(shí)間至1分鐘。
殘留污染：檢查洗板機(jī)噴頭高度，確保吸液位置精準(zhǔn)。
注：競爭法ELISA需注意洗滌后拍干速度，避免抗原-抗體復(fù)合物洗脫。
注：以上僅供參考，不作為實(shí)際數(shù)據(jù)，實(shí)驗(yàn)需嚴(yán)格遵循說明或咨詢技術(shù)老師。
天津天正信達(dá)供應(yīng)：RNA逆轉(zhuǎn)錄試劑盒、逆轉(zhuǎn)錄試劑盒、PCR試劑盒 、提取試劑盒、色譜進(jìn)樣瓶、培養(yǎng)基瓶、試劑瓶、胎牛血清、染色液、試劑瓶、QPCR試劑盒、生物試劑、抗體、瓊脂糖、實(shí)驗(yàn)耗材，我司擁有一支覆蓋生物化學(xué)、分子生物學(xué)、免疫學(xué)等專業(yè)人員的研發(fā)、構(gòu)建了儀器設(shè)備齊全的實(shí)驗(yàn)技術(shù)平臺(tái)，主要包括AKTA、高壓均質(zhì)機(jī)、全波長酶標(biāo)儀、高速落地離心機(jī)和qPCR儀等大型儀器設(shè)備。
