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        DNA Polymerase 超高保真DNA聚合酶

        更新時間:2025-05-28  |  點擊率:805

          DNA Polymerase 超高保真DNA聚合酶


          DNA Polymerase 是一款超高保真 DNA 聚合酶,其采用蛋白融合技術且具有通用引物退火功能。它是一款融合到持續合成能力增強域的火球菌屬樣校正 DNA 聚合酶,使 Profusion™ DNA 聚合酶產生具有高準確度、靈敏度和抑制劑耐受性的 PCR 序列。 該酶具有 5’→3’DNA 聚合酶活性和 3’→5’核酸外切酶活性,其保真性是 Taq DNA 聚合酶的 100倍。 酶溶液中添加了延伸因子使得該酶具有長片段擴增能力,擴增速度達到 15-30sec/kb ,擴增目的片段的長度可長達 20 kb。本產品配備了優化緩沖液,添加了 PCR 增強組分,使得該酶適用于復雜模板的擴增。擴增產物為平末端。

          產品組分

          組分名稱規格

          HRF0085   HRF0086   HRF0087

          (100 U)  (500 U)   (1000 U)

          Profusion™ DNA Polymerase (2 U/μL)50 μL250 μL250 μL×2

          2×Profusion™ PCR buffer (含 Mg2+ )1 mL×31 mL×151 mL×30

          10mM dNTP100 μL500 μL1000 μL

          6×DNA loading buffer1 mL1 mL×51 mL×10

          產品應用

          1.高保真 PCR

          2.基因克隆

          3.生成測序模板

          4.高 GC 含量 PCR

          5.長片段 PCR(長達 20 kb)

          6.突變

          7.高通量 PCR

          活性定義

          用活性化的大馬哈魚精子 DNA 為模板/引物, 74℃ ,30 min 內,攝入 10 nmol 的全核苷酸為酸性不溶物的活性定義為 1 U。

          運輸和保存方法

          冰袋運輸。-20℃保存,有效期1年。

          推薦PCR反應體系(冰盒上配制)

          組分體積(μL)終濃度

          ddH2Oto 50 μL-

          2×Profusion™ PCR buffer (含 Mg2+ )25 μL1×

          10mM dNTP1uL0.2mM

          DNA 模板適量-

          Primer 正向 (10 μM)2.5 μL0.5 μM

          Primer 反向 (10 μM)2.5 μL0.5 μM

          Profusion™ DNA Polymerase (2 U/μL)0.5 μL1 U/50 μL

          【注】

          1)試劑使用:使用前請充分融解和混勻。

          2)聚合酶濃度:推薦使用 1 U/50 μL,可以在 0.5-2 U/50 μL 之間進行優化,不要超過2 U/50 μL。

          3)聚合酶添加:高保真酶有 3’→5’外切酶活性,可能會降解引物,配制反應體系時,酶應該在最后添加。

          4)Mg2+終濃度: 體系終濃度為 1.5 mM。如有特殊需要,可用 50 mM MgCl2,以 0.2-0.5 mM 為間隔向上摸索。

          5)高 GC 模板: 高GC含量的片段擴增時,體系中加入終濃度為 3%的 DMSO 有利于擴增,可明顯的提高擴增的效率。

          不同模板的推薦使用量(50 μL 反應體系):

          模板種類擴增片段1kb-10kb

          基因組 DNA50 ng-250 ng

          質粒或病毒 DNA1pg-10 ng

          cDNA1-5 μL (不超過 PCR 反應總體積的10%)

          PCR擴增程序:有以下三種程序可選擇,優先選擇兩步法程序。

          兩步法(優先推薦)

          循環步驟溫度時間 循環數

          預變性98℃30s1

          變性98℃5-10 sec25-35

          延伸72℃15-30 sec/kb

          終延伸72℃5-10 min1

          三步法 (常規程序)

          循環步驟溫度時間 循環數

          預變性98℃30 sec1

          變性98℃5-10 sec25-35

          退火65℃10-30 sec

          延伸72℃15-30 sec/kb

          終延伸72℃10 min1

          【注】

          1)預變性溫度和時間: 推薦溫度: 98℃ ,時間: 30S ,復雜和高 GC 含量模板 3 min。

          2)退火溫度和時間: 推薦溫度: 72℃,也可根據需要, 設立溫度梯度去摸索引物退火的最適溫度。

          3)延伸溫度和時間: 推薦溫度: 72℃ 。時間: 30 sec/kb ,復雜模板根據實際情況可延長至 60 sec/kb。

          4)擴增產物: 請將 PCR 擴增產物放置于-20℃保存,防止該酶降解擴增產物。擴增產物為平末端。

          注意事項

          1、本產品僅作科研用途!

          注:以上資料僅供參考,如需完整說明書,建議聯系供應商獲取最新版本。

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